Milprazon Dog 12.5 / 125 mg (> 5 kg), 2 tablete

Milprazon Dog 12.5 / 125 mg (> 5 kg), 2 tablete sunt comprimate pentru câini de talie mică și căței cu greutate de cel puțin 5 kg indicate pentru tratamentul infestațiilor mixte determinate de cestode adulte și nematode.
 

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
 

• Milprazon 12,5 mg/125 mg comprimate pentru caini cu greutate de cel putin 5 kg

COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA

Fiecare comprimat contine:

• Substante active: Milbemycin oxime 12,5 mg, Praziquantel 125,0 mg

FORMA FARMACEUTICA
 

• Comprimat. Comprimate rotunde, usor biconvexe, de culoare alb-galbui, cu pete brune.

PARTICULARITATI CLINICE

Specii tinta:

• Caini (cu greutate de cel putin 5 kg).

Indicatii pentru utilizare, cu specificarea speciilor tinta:

• Caini: tratamentul infestatiilor mixte determinate de cestode adulte si nematode din speciile urmatoare:
  • Cestode: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
  • Nematode: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (reducerea nivelului infestatiei), Angiostrongylus vasorum (reducerea nivelului infestatiei cu paraziti in stadiul de adult imatur (L5) si adult, Thelazia callipaeda.
• Produsul poate fi utilizat de asemenea si in prevenirea filariozei cardiace (Dirofilaria immitis), daca este indicat un tratament concomitent impotriva cestodelor.

Contraindicatii:

• Nu se utilizeaza la caini cu greutatea corporala sub 5 kg.
• Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substantele active sau la oricare dintre excipienti.

Vezi si pct. ”Precautii speciale pentru utilizare”.

Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta:

• Rezistenta parazitilor la oricare clasa specifica de antihelmintice poate aparea dupa utilizarea frecventa, repetata a unui antihelmintic din acea clasa.

Precautii speciale pentru utilizare:

• Precautii speciale pentru utilizare la animale: Studiile efectuate cu Milbemycin oxime precizeaza faptul ca limita de siguranta in cazul unor caini din rasa Collie sau din alte rase asociate este mai mica decat la alte rase. La acesti caini, doza recomandata trebuie sa fie administrata sub observatie medicala stricta.
• Nu au fost efectuate studii asupra tolerantei produsului la cateii tineri din aceste rase.
• Semnele clinice de supradozare la caini din rasa Collie sunt similare cu cele observate la populatia generala de caini in cazul supradozarii.
• La cainii care prezinta un numar mare de microfilarii migratoare, tratamentul poate duce uneori la aparitia unor reactii de hipersensibilitate, cum sunt paloarea mucoaselor, varsaturi, tremor, respiratie laborioasa sau hipersalivatie. Aceste reactii sunt asociate cu eliberarea proteinelor din microfilariile moarte sau muribunde si nu reprezinta un efect toxic direct al produsului. Astfel, nu este recomandata utilizarea produsului la cainii cu microfilaremie.
• In zonele cu risc de filarioza cardiaca sau in cazul in care un caine a calatorit in zone geografice cu risc de filarioza cardiaca, inaintea utilizarii produsului se recomanda consult medical, pentru excluderea prezentei oricarei infestatii concomitente cu Dirofilaria immitis. In cazul unui diagnostic pozitiv, inaintea administrarii produsului se recomanda o terapie impotriva parazitilor adulti.
• Echinococoza reprezinta un risc pentru om. In caz de echinococoza, trebuie respectate ghidurile specifice de tratament si urmarire a evolutiei, precum si cele de siguranta a persoanelor. Se recomanda consultarea unor specialisti din institute de parazitologie.
• Nu au fost efectuate studii asupra unor caini cu debilitate fizica grava sau cu functia rinichiului sau a ficatului grav compromisa. Produsul nu este recomandat pentru aceste animale, decatnumai in conformitate cu evaluarea raportului risc/beneficiu efectuata de medicul veterinar responsabil.
• La cainii cu varsta sub 4 saptamani, infestarea cu tenie este neobisnuita. De aceea, tratamentul cainilor cu varsta sub 4 saptamani cu un produs cu o asociere de substante active poate sa nu fie necesar.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale:

• Spalati-va pe maini dupa utilizare.
• In caz de ingestie accidentala a comprimatelor, in special in cazul copiilor, cereti imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.

Reactii adverse (frecventa si gravitate):

• In cazuri foarte rare, dupa administrarea la caini a combinatiei Milbemycin oxime si praziquantel au fost observate semne sistemice (letargie), semne neurologice (tremor muscular si ataxie) si/sau semne gastrointestinale (voma, diaree, anorexie si hipersalivatie).

Utilizare in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat:

• Produsul poate fi utilizat la caini de reproductie, inclusiv femele gestante si in lactatie.

Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune:

• Nu au fost observate interactiuni in cazul administrarii unei doze recomandate de selamectina (lactona macrociclica) in cursul tratamentului cu asocierea Milbemycin oxime si praziquantel. In absenta unor studii suplimentare, se recomanda precautie la utilizarea concomitenta a produsului impreuna cu alte lactone macrociclice. De asemenea, nu au fost efectuate astfel de studii la animale de reproductie.

PROPRIETATI FARMACOLOGICE

• Grupa farmacoterapeutica: endectocide, lactone macrociclice.
• Codul veterinar ATC: QP54AB51.

Proprietati farmacodinamice:

• Milbemycin oxime apartine lactonelor macrociclice, fiind izolata din fermentarea Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. Este activa impotriva acarienilor, a formelor larvare si adulte ale nematodelor, precum si a larvelor de Dirofilaria immitis.
• Activitatea milbemycin oximei este legata de actiunea sa asupra neurotransmisiei la nevertebrate: similar avermectinelor si altor milbemycine, creste permeabilitatea membranara a nematodelor si insectelor la ionii de clor prin canalele ionilor de clor, controlate de glutamat (legate de receptorii GABAA si ai glicinei la vertebrate). Acest lucru duce la hiperpolarizarea membranei neuromusculare si la paralizia flasca si moartea parazitilor.
• Praziquantel este un derivat acilat al pirazino-izoquinolinei. Praziquantel este activ contra cestodelor si trematodelor. Modifica permeabilitatea pentru calciu (influx de Ca2+) in membranele parazitilor, provocand un dezechilibru in structurile membranei, care duce la depolarizarea membranei si, aproape instantaneu, la contractia musculaturii (tetanie), la vacuolizarea rapida a tegumentului de sincitiu si la dezintegrarea tegumentara ulterioara (eruptii pustulare), fenomene care determina moartea parazitului si expulzarea din tractul intestinal.

Particularitati farmacocinetice:

• In urma administrarii praziquantelului pe cale orala la caine,concentratia maxima a substantei initiale in ser este atinsa in mod rapid (Tmax in aproximativ 0,25 – 2,5 ore) scazand insa repede (T1/2 in aproximativ 1 ora); in primul stadiu se realizeaza un efect de prim-pasaj hepatic intens, cu o metabolizare hepatica rapida si aproape completa, in principal la derivati monohidroxilati (de asemenea si di- si trihidroxilati), supusi in principal glucurono- si/sau sulfo-conjugarii inainte de excretie. Legarea plasmatica este de circa 80 %. Excretia este rapida si completa (aproximativ 90% in 2 zile); calea principala de eliminare este cea renala.
• In urma administrarii pe cale orala de Milbemycin oxime la caini, dupa cantitati mici de hrana, concentratia maxima in ser este atinsa in decurs de aproximativ 0,75-3,5 ore, scazand mai apoi, cu un timp de injumatatire al milbemycinului oxime nemetabolizat de 1-4 zile. Biodisponibilitatea este de aproximativ 80 %.
• La sobolan, metabolismul pare a fi complet, cu toate ca este lent, din moment ce nu a fost depistat Milbemycin oxime nemodificat in urina sau in fecale. La sobolan, metabolitii principali sunt derivati monohidroxilati, urmare a metabolizarii hepatice. In afara de concentratiile relativ mari din ficat, unele concentratii pot fi depistate si in tesutul adipos, fapt care ii reflecta lipofilia.

PARTICULARITATI FARMACEUTICE

• Lista excipientilor: Celuloza microcristalina, Lactoza monohidrat, Povidona, Croscarmeloza sodica, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, Aroma artificiala de vita, Pulbere de drojdie, Stearat de magneziu.
• Incompatibilitati: Nu este cazul.

Perioada de valabilitate:

• Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar, asa cum este ambalat pentru vanzare: 2 ani.
• Precautii speciale pentru depozitare: A se pastra in ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
• Acest produs medicinal veterinar nu necesita conditii speciale de temperatura la depozitare.